中药化学提取分离和鉴定方法
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中药化学提取分离和鉴定方法
中药化学提取分离和鉴定方法 (一)溶剂提取法: 1.溶剂提取法的原理:溶剂提取法是根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性质, 选用对活性成分溶解度大,对不需要溶出成分溶解度小的溶剂,而将有效成分从药材组 织内溶解出来的方法。当溶剂加到中草药原料(需适当粉碎)中时,溶剂由于扩散、渗 透作用逐渐通过细胞壁透入到细胞内,溶解了可溶性物质,而造成细胞内外的浓度差, 于是细胞内的浓溶液不断向外扩散,溶剂又不断进入药材组织细胞中,如此多次往返, 直至细胞内外溶液浓度达到动态平衡时,将此饱和溶液滤出,继续多次加入新溶剂,就 可以把所需要的成分近于完全溶出或大部溶出。 中草药成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂性质有关。溶剂可分为水、亲本性有机溶 剂及亲脂性有机溶剂,被溶解物质也有亲水性及亲脂性的不同。 有机化合物分子结构中亲水性基团多,其极性大而疏于油;有的亲水性基团少,其。极 性小而疏于水。这种亲水性、亲脂性及其程度的大小,是和化合物的分子结构直接相关 。一般来说,两种基本母核相同的成分,其分子中功能基的极性越大,或极性功能基数 量越多,则整个分子的极性大,亲水性强,而亲脂性就越弱,其分子非极性部分越大, 或碳键越长,则极性小,亲脂性强,而亲水性就越弱。 各类溶剂的性质,同样也与其分子结构有关。例如甲醇、乙醇是亲水性比较强的溶 剂,它们的分子比较小,有羟基存在,与水的结构很近似,所以能够和水任意混合。丁 醇和戊醇分子中虽都有羟基,保持和水有相似处,但分子逐渐地加大,与水性质也就逐 渐疏远。所以它们能彼此部分互溶,在它们互溶达到饱和状态之后,丁醇或戊醇都能与 水分层。氯仿、苯和石油醚是烃类或氯烃衍生物,分子中没有氧,属于亲脂性强的溶剂 。 这样,我们就可以通过时中草药成分结构分析,去估计它们的此类性质和选用的溶 剂。例如葡萄糖、蔗糖等分子比较小的多羟基化合物,具有强亲水性,极易溶于水,就 是在亲水性比较强的乙醇中也难于溶解。淀粉虽然羟基数目多,但分子大大,所以难溶 解于水。蛋白质和氨基酸都是酸碱两性化合物,有一定程度的极性,所以能溶于水,不 溶于或难溶子有机溶剂。甙类都比其甙元的亲水性强,特别是皂甙由于它们的分子中往 往结合有多数糖分子,羟基数目多,能表现出较强的亲水性,而皂甙元则属于亲脂性强 的化合物。多数游离的生物碱是亲脂性化合物,与酸结合成盐后,能够离子化,加强了 极性,就变为亲水的注质,这些生物碱可称为半极性化合物。所以,生物碱的盐类易溶 于水,不溶或难溶于有机溶剂;而多数游离的生物碱不溶或难溶于水,易溶于亲脂性溶 剂,一般以在氯仿中溶解度最大。鞣质是多羟基的化台物,为亲水性的物质。油脂、挥 发油、蜡、脂溶性色素都是强亲脂性的成分。 总的说来,只要中草药成分的亲水性和亲脂性与溶剂的此项性质相当,就会在其中 有较大的溶解度,即所谓“相似相溶”的规律。这是选择适当溶剂自中草药中提取所需要 成分的依据之一。 2.溶剂的选择:运用溶剂提取法的关键,是选择适当的溶剂。溶剂选择适当,就可 以比较顺利地将需要的成分提取出来。选择溶剂要注意以下三点:①溶剂对有效成分溶解 度大,对杂质溶解度小;②溶剂不能与中药的成分起化学变化;③溶剂要经济、易得、使 用安全等。 常见的提取溶剂可分为以下三类: 1)水:水是一种强的极性溶剂。中草药中亲水性的成分,如无机盐、糖类、分子不 太大的多糖类、鞣质、氨基酸、蛋白质、有机酸盐、生物碱盐及甙类等都能被水溶出。 为了增加某些成分的溶解度,也常采用酸水及碱水作为提取溶剂。酸水提取,可使生物 碱与酸生成盐类而溶出,碱水提取可使有机酸、黄酮、蒽醌、内酯、香豆素以及酚类成 分溶出。但用水提取易酶解甙类成分,且易霉坏变质。某些含果胶、粘液质类成分的中 草药,其水提取液常常很难过滤。沸水提取时,中草药中的淀粉可被糊化,而增加过滤 的困难。故含淀粉量多的中草药,不宜磨成细粉后加水煎煮。中药传统用的汤剂,多用 中药饮片直火煎煮,加温可以增大中药成分的溶解度外,还可能有与其他成分产生“助溶 ”现象,增加了一些水中溶解度小的、亲脂性强的成分的溶解度。但多数亲脂性成分在沸 水中的溶解度是不大的,既使有助溶现象存在,也不容易提取完全。如果应用大量水煎 煮,就会增加蒸发浓缩时的困难,且会溶出大量杂质,给进一步分离提纯带来麻烦。中 草药水提取液中含有皂甙及粘液质类成分,在减压浓缩时,还会产生大量泡沫,造成浓 缩的困难。通常可在蒸馏器上装置一个汽一液分离防溅球加以克服,工业上则常用薄膜 浓缩装置。 2)亲水性的有机溶剂:也就是一般所说的与水能混溶的有机溶剂,如乙醇(酒精) 、甲醇(木精)、丙酮等,以乙醇最常用。乙醇的溶解性能比较好,对中草药细胞的穿 透能力较强。亲水性的成分除蛋白质、粘液质、果胶、淀粉和部分多糖等外,大多能在 乙醇中溶解。难溶于水的亲脂性成分,在乙醇中的溶解度也较大。还可以根据被提取物 质的性质,采用不同浓度的乙醇进行提取。用乙醇提取比用水量较少,提取时间短,溶 解出的水溶性杂质也少。乙醇为有机溶剂,虽易燃,但毒性小,价格便宜,来源方便, 有一定设备即可回收反复使用,而且乙醇的提取液不易发霉变质。由于这些原因,用乙 醇提取的方法是历来最常用的方法之一。甲醇的性质和乙醇相似,沸点较低(64℃),但 有毒性,使用时应注意。 3)亲脂性的有机溶剂:也就是一般所说的与水不能混溶的有机溶剂,如石油醚、苯 、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、二氯乙烷等。这些溶剂的选择性能强,不能或不容易提出亲 水性杂质。但这类溶剂挥发性大,多易燃(氯仿除外),一般有毒,价格较贵,设备要 求较高,且它们透入植物组织的能力较弱,往往需要长时间反复提取才能提取完全。如 果药材中含有较多的水分,用这类溶剂就很难浸出其有效成分,因此,大量提取中草药 原料时,直接应用这类溶剂有一定的局限性。 3.提取方法:用溶剂提取中草药成分,、常用浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取 法及连续回流提取法等。同时,原料的粉碎度、提取时间、提取温度、设备条件等因素 也都能影响提取效率,必须加以考虑。 1)浸渍法:浸渍法系将中草药粉末或碎块装人适当的容器中,加入适宜的溶剂(如 乙醇、稀醇或水),浸渍药材以溶出其中成分的方法。本法比较简单易行,但浸出率较 差,且如用水为溶剂,其提取液易于发霉变质)须注意加入适当的防腐剂。 2)渗漉法:渗漉法是将中草药粉末装在渗漉器中,不断添加新溶剂,使其渗透过药 材,自上而下从渗漉器下部流出浸出液的一种浸出方法小当溶剂渗进药粉溶出成分比重 加大而向下移动时,上层的溶液或稀浸液便置换其位置,造成良好的浓度差,使扩散能 较好地进行,故浸出效果优于浸渍法。但应控制流速,在渗渡过程中随时自药面上补充 新溶剂,使药材中有效成分充分浸出为止。或当渗滴液颜色极浅或渗涌液的体积相当于 :原药材重的10倍时,便可认为基本上已提取完全。在大量生产中常将收集的稀渗淮液 作为另一批新原料的溶剂之用。 3)煎煮法:煎煮法是我国最早使用的传统的浸出方法。所用容器一般为陶器、砂罐 或铜制、搪瓷器皿,不宜用铁锅,以免药液变色。直火加热时最好时常搅拌,以免局部 药材受热太高,容易焦糊。有蒸汽加热设备的药厂,多采用大反应锅、大铜锅、大木桶 ,或水泥砌的池子中通入蒸汽加热。还可将数个煎煮器通过管道互相连接,进行连续煎 浸。 4)回流提取法:应用有机溶剂加热提取,需采用回流加热装置,以免溶剂挥发损失 。小量操作时,可在圆底烧瓶上连接回流冷凝器。瓶内装药材约为容量的%~%,溶剂 浸过药材表面约1~2cm。在水浴中加热回流,一般保持沸腾约:小时小放冷过滤,再在 药渣中加溶剂,作第二、三次加热回流分别约半小时,或至基本提尽有效成分为止。此 法提取效率较冷浸法高,大量生产中多采用连续提取法。 5)动连续提取法:应用挥发性有机溶剂提取中草药有效成分,不论小型实验或大型 生产,均以连续提取法为好,而且需用溶剂量较少,提取成分也较完全。实验室常用脂 肪提取器或称索氏提取器。连续提取法,一般需数小时才能提取完全。提取成分受热时 间较长,遇热不稳定易变化的成分不宜采用此法。 (二)水蒸气蒸馏法:。水蒸气蒸馏法,适用于能随水蒸气蒸馏而不被破坏的中草 药成分的提取。此类成分的沸点多在100℃以上,与水不相混溶或仅微溶,且在约100℃时 存一定的蒸气压。当与水在一起加热时,其蒸气压和水的蒸气压总和为一个大气压时, 液体就开始沸腾,水蒸气将挥发性物质一并带出。例如中草药中的挥发油,某些小分子 生物碱一麻黄碱、萧碱、槟榔碱,以及某些小分子的酚性物质。牡丹酚(paeonol)等, 都可应用本法提取。有些挥发性成分在水中的溶解度稍大些,常将蒸馏液重新蒸馏,在 最先蒸馏出的部分,分出挥发油层,或在蒸馏液水层经盐析法并用低沸点溶剂将成分提 取出来。例如玫瑰油、原白头翁素(protoanemonin)等的制备多采用此法。 (三)升华法:固体物质受热直接气化,遇冷后又凝固为固体化合物,称为升华。 中草药中有一些成分具有升华的性质,故可利用升华法直接自中草药中提取出来。例如 樟木中升华的樟脑(camphor),在《本草纲目》中已有详细的记载,为世界上最早应用升 华法制取药材有效成分的记述。茶叶中的咖啡碱在178℃以上就能升华而不被分解。游离 羟基蒽醌类成分,一些香豆素类,有机酸类成分,有些也具有升华的性质。例如七叶内 酯及苯甲酸等。 升华法虽然简单易行,但中草药炭化后,往往产生挥发性的焦油状物,粘附在升华 物上,不易精制除去,其次,升华不完全,产率低,有时还伴随有分解现象。 分离和纯化: 上述提取法所得到的中草药提取液或提取物仍然是混合物,需进一步除去杂质,分 离并进行精制。具体的方法随各中草药的性质不同而异,以后将通过实例加以叙述,此 处只作一般原则性的讨论。 (一)溶剂分离法:一般是将上述总提取物,选用三、四种不同极性的溶剂,由低 极性到高极性分步进行提取分离。水浸膏或乙醇浸膏常常为胶伏物,难以均匀分散在低 极性溶剂中,故不能提取完全,可拌人适量惰性填充剂,如硅藻土或纤维粉等,然后低 温或自然干燥,粉碎后,再以选用溶剂依次提取,使总提取物中各组成成分,依其在不 同极性溶剂中溶解度的差异而得到分离。例如粉防己乙醇浸膏,碱化后可利用乙醚溶出 脂溶性生物碱,再以冷苯处理溶出粉防己碱,与其结构类似的防己诺林碱比前者少一甲 基而有一酚羟基,不溶于冷苯而得以分离。利用中草药化学成分,在不同极性溶剂中的 溶解度进行分离纯化,是最常用的方法。 广而言之,自中草药提取溶液中加入另一种溶剂,析出其中某种或某些成分,或析 出其杂质,也是一种溶剂分离的方法。中草药的水提液中常含有树胶、粘液质、蛋白质 、糊化淀粉等,可以加入一定量的乙醇,使这些不溶于乙醇的成分自溶液中沉淀析出, 而达到与其它成分分离的目的。例如自中草药提取液中除去这些杂质,或自白及水提取 液中获得白及胶,可采用加乙醇沉淀法;自新鲜括楼根汁中制取天花粉素,可滴人丙酮 使分次沉淀析出。目前,提取多糖及多肽类化合物,多采用水溶解、浓缩、加乙醇或丙 酮析出的办法。 此外,也可利用其某些成分能在酸或碱中溶解,又在加碱或加酸变更溶液的pH后, 成不溶物而析出以达到分离。例如内酯类化合物不溶于水,但遇碱开环生成羧酸盐溶于 水,再加酸酸化,又重新形成内酯环从溶液中析出,从而与其它杂质分离;生物碱一般 不溶于水,遇酸生成生物碱盐而溶于水,再加碱碱化,又重新生成游离生物碱。这些化 合物可以利用与水不相混溶的有机溶剂进行萃取分离。一般中草药总提取物用酸水、碱 水先后处理,可以分为三部分:溶于酸水的为碱性成分(如生物碱),溶于碱水的为酸 性成分(如有机酸),酸、碱均不溶的为中性成分(如甾醇)。还可利用不同酸、碱度 进一步分离,如酸性化台物可以分为强酸性、弱酸性和酷热酚性三种,它们分别溶于碳 酸氢钠、碳酸钠和氢氧化钠,借此可进行分离。有些总生物碱,如长春花生物碱、石蒜 生物碱,可利用不同rH值进行分离。但有些特殊情况,如酚性生物碱紫董定碱(corydi ne)在氢氧化钠溶液中仍能为乙醚抽出,蝙蝠葛碱(dauricins)在乙醚溶液中能为氢氧 化钠溶液抽出,而溶于氯仿溶液中则不能被氢氧化钠溶液抽出;有些生物碱的盐类,如 四氢掌叶防己碱盐酸盐在水溶液...
中药化学提取分离和鉴定方法
中药化学提取分离和鉴定方法 (一)溶剂提取法: 1.溶剂提取法的原理:溶剂提取法是根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性质, 选用对活性成分溶解度大,对不需要溶出成分溶解度小的溶剂,而将有效成分从药材组 织内溶解出来的方法。当溶剂加到中草药原料(需适当粉碎)中时,溶剂由于扩散、渗 透作用逐渐通过细胞壁透入到细胞内,溶解了可溶性物质,而造成细胞内外的浓度差, 于是细胞内的浓溶液不断向外扩散,溶剂又不断进入药材组织细胞中,如此多次往返, 直至细胞内外溶液浓度达到动态平衡时,将此饱和溶液滤出,继续多次加入新溶剂,就 可以把所需要的成分近于完全溶出或大部溶出。 中草药成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂性质有关。溶剂可分为水、亲本性有机溶 剂及亲脂性有机溶剂,被溶解物质也有亲水性及亲脂性的不同。 有机化合物分子结构中亲水性基团多,其极性大而疏于油;有的亲水性基团少,其。极 性小而疏于水。这种亲水性、亲脂性及其程度的大小,是和化合物的分子结构直接相关 。一般来说,两种基本母核相同的成分,其分子中功能基的极性越大,或极性功能基数 量越多,则整个分子的极性大,亲水性强,而亲脂性就越弱,其分子非极性部分越大, 或碳键越长,则极性小,亲脂性强,而亲水性就越弱。 各类溶剂的性质,同样也与其分子结构有关。例如甲醇、乙醇是亲水性比较强的溶 剂,它们的分子比较小,有羟基存在,与水的结构很近似,所以能够和水任意混合。丁 醇和戊醇分子中虽都有羟基,保持和水有相似处,但分子逐渐地加大,与水性质也就逐 渐疏远。所以它们能彼此部分互溶,在它们互溶达到饱和状态之后,丁醇或戊醇都能与 水分层。氯仿、苯和石油醚是烃类或氯烃衍生物,分子中没有氧,属于亲脂性强的溶剂 。 这样,我们就可以通过时中草药成分结构分析,去估计它们的此类性质和选用的溶 剂。例如葡萄糖、蔗糖等分子比较小的多羟基化合物,具有强亲水性,极易溶于水,就 是在亲水性比较强的乙醇中也难于溶解。淀粉虽然羟基数目多,但分子大大,所以难溶 解于水。蛋白质和氨基酸都是酸碱两性化合物,有一定程度的极性,所以能溶于水,不 溶于或难溶子有机溶剂。甙类都比其甙元的亲水性强,特别是皂甙由于它们的分子中往 往结合有多数糖分子,羟基数目多,能表现出较强的亲水性,而皂甙元则属于亲脂性强 的化合物。多数游离的生物碱是亲脂性化合物,与酸结合成盐后,能够离子化,加强了 极性,就变为亲水的注质,这些生物碱可称为半极性化合物。所以,生物碱的盐类易溶 于水,不溶或难溶于有机溶剂;而多数游离的生物碱不溶或难溶于水,易溶于亲脂性溶 剂,一般以在氯仿中溶解度最大。鞣质是多羟基的化台物,为亲水性的物质。油脂、挥 发油、蜡、脂溶性色素都是强亲脂性的成分。 总的说来,只要中草药成分的亲水性和亲脂性与溶剂的此项性质相当,就会在其中 有较大的溶解度,即所谓“相似相溶”的规律。这是选择适当溶剂自中草药中提取所需要 成分的依据之一。 2.溶剂的选择:运用溶剂提取法的关键,是选择适当的溶剂。溶剂选择适当,就可 以比较顺利地将需要的成分提取出来。选择溶剂要注意以下三点:①溶剂对有效成分溶解 度大,对杂质溶解度小;②溶剂不能与中药的成分起化学变化;③溶剂要经济、易得、使 用安全等。 常见的提取溶剂可分为以下三类: 1)水:水是一种强的极性溶剂。中草药中亲水性的成分,如无机盐、糖类、分子不 太大的多糖类、鞣质、氨基酸、蛋白质、有机酸盐、生物碱盐及甙类等都能被水溶出。 为了增加某些成分的溶解度,也常采用酸水及碱水作为提取溶剂。酸水提取,可使生物 碱与酸生成盐类而溶出,碱水提取可使有机酸、黄酮、蒽醌、内酯、香豆素以及酚类成 分溶出。但用水提取易酶解甙类成分,且易霉坏变质。某些含果胶、粘液质类成分的中 草药,其水提取液常常很难过滤。沸水提取时,中草药中的淀粉可被糊化,而增加过滤 的困难。故含淀粉量多的中草药,不宜磨成细粉后加水煎煮。中药传统用的汤剂,多用 中药饮片直火煎煮,加温可以增大中药成分的溶解度外,还可能有与其他成分产生“助溶 ”现象,增加了一些水中溶解度小的、亲脂性强的成分的溶解度。但多数亲脂性成分在沸 水中的溶解度是不大的,既使有助溶现象存在,也不容易提取完全。如果应用大量水煎 煮,就会增加蒸发浓缩时的困难,且会溶出大量杂质,给进一步分离提纯带来麻烦。中 草药水提取液中含有皂甙及粘液质类成分,在减压浓缩时,还会产生大量泡沫,造成浓 缩的困难。通常可在蒸馏器上装置一个汽一液分离防溅球加以克服,工业上则常用薄膜 浓缩装置。 2)亲水性的有机溶剂:也就是一般所说的与水能混溶的有机溶剂,如乙醇(酒精) 、甲醇(木精)、丙酮等,以乙醇最常用。乙醇的溶解性能比较好,对中草药细胞的穿 透能力较强。亲水性的成分除蛋白质、粘液质、果胶、淀粉和部分多糖等外,大多能在 乙醇中溶解。难溶于水的亲脂性成分,在乙醇中的溶解度也较大。还可以根据被提取物 质的性质,采用不同浓度的乙醇进行提取。用乙醇提取比用水量较少,提取时间短,溶 解出的水溶性杂质也少。乙醇为有机溶剂,虽易燃,但毒性小,价格便宜,来源方便, 有一定设备即可回收反复使用,而且乙醇的提取液不易发霉变质。由于这些原因,用乙 醇提取的方法是历来最常用的方法之一。甲醇的性质和乙醇相似,沸点较低(64℃),但 有毒性,使用时应注意。 3)亲脂性的有机溶剂:也就是一般所说的与水不能混溶的有机溶剂,如石油醚、苯 、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、二氯乙烷等。这些溶剂的选择性能强,不能或不容易提出亲 水性杂质。但这类溶剂挥发性大,多易燃(氯仿除外),一般有毒,价格较贵,设备要 求较高,且它们透入植物组织的能力较弱,往往需要长时间反复提取才能提取完全。如 果药材中含有较多的水分,用这类溶剂就很难浸出其有效成分,因此,大量提取中草药 原料时,直接应用这类溶剂有一定的局限性。 3.提取方法:用溶剂提取中草药成分,、常用浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取 法及连续回流提取法等。同时,原料的粉碎度、提取时间、提取温度、设备条件等因素 也都能影响提取效率,必须加以考虑。 1)浸渍法:浸渍法系将中草药粉末或碎块装人适当的容器中,加入适宜的溶剂(如 乙醇、稀醇或水),浸渍药材以溶出其中成分的方法。本法比较简单易行,但浸出率较 差,且如用水为溶剂,其提取液易于发霉变质)须注意加入适当的防腐剂。 2)渗漉法:渗漉法是将中草药粉末装在渗漉器中,不断添加新溶剂,使其渗透过药 材,自上而下从渗漉器下部流出浸出液的一种浸出方法小当溶剂渗进药粉溶出成分比重 加大而向下移动时,上层的溶液或稀浸液便置换其位置,造成良好的浓度差,使扩散能 较好地进行,故浸出效果优于浸渍法。但应控制流速,在渗渡过程中随时自药面上补充 新溶剂,使药材中有效成分充分浸出为止。或当渗滴液颜色极浅或渗涌液的体积相当于 :原药材重的10倍时,便可认为基本上已提取完全。在大量生产中常将收集的稀渗淮液 作为另一批新原料的溶剂之用。 3)煎煮法:煎煮法是我国最早使用的传统的浸出方法。所用容器一般为陶器、砂罐 或铜制、搪瓷器皿,不宜用铁锅,以免药液变色。直火加热时最好时常搅拌,以免局部 药材受热太高,容易焦糊。有蒸汽加热设备的药厂,多采用大反应锅、大铜锅、大木桶 ,或水泥砌的池子中通入蒸汽加热。还可将数个煎煮器通过管道互相连接,进行连续煎 浸。 4)回流提取法:应用有机溶剂加热提取,需采用回流加热装置,以免溶剂挥发损失 。小量操作时,可在圆底烧瓶上连接回流冷凝器。瓶内装药材约为容量的%~%,溶剂 浸过药材表面约1~2cm。在水浴中加热回流,一般保持沸腾约:小时小放冷过滤,再在 药渣中加溶剂,作第二、三次加热回流分别约半小时,或至基本提尽有效成分为止。此 法提取效率较冷浸法高,大量生产中多采用连续提取法。 5)动连续提取法:应用挥发性有机溶剂提取中草药有效成分,不论小型实验或大型 生产,均以连续提取法为好,而且需用溶剂量较少,提取成分也较完全。实验室常用脂 肪提取器或称索氏提取器。连续提取法,一般需数小时才能提取完全。提取成分受热时 间较长,遇热不稳定易变化的成分不宜采用此法。 (二)水蒸气蒸馏法:。水蒸气蒸馏法,适用于能随水蒸气蒸馏而不被破坏的中草 药成分的提取。此类成分的沸点多在100℃以上,与水不相混溶或仅微溶,且在约100℃时 存一定的蒸气压。当与水在一起加热时,其蒸气压和水的蒸气压总和为一个大气压时, 液体就开始沸腾,水蒸气将挥发性物质一并带出。例如中草药中的挥发油,某些小分子 生物碱一麻黄碱、萧碱、槟榔碱,以及某些小分子的酚性物质。牡丹酚(paeonol)等, 都可应用本法提取。有些挥发性成分在水中的溶解度稍大些,常将蒸馏液重新蒸馏,在 最先蒸馏出的部分,分出挥发油层,或在蒸馏液水层经盐析法并用低沸点溶剂将成分提 取出来。例如玫瑰油、原白头翁素(protoanemonin)等的制备多采用此法。 (三)升华法:固体物质受热直接气化,遇冷后又凝固为固体化合物,称为升华。 中草药中有一些成分具有升华的性质,故可利用升华法直接自中草药中提取出来。例如 樟木中升华的樟脑(camphor),在《本草纲目》中已有详细的记载,为世界上最早应用升 华法制取药材有效成分的记述。茶叶中的咖啡碱在178℃以上就能升华而不被分解。游离 羟基蒽醌类成分,一些香豆素类,有机酸类成分,有些也具有升华的性质。例如七叶内 酯及苯甲酸等。 升华法虽然简单易行,但中草药炭化后,往往产生挥发性的焦油状物,粘附在升华 物上,不易精制除去,其次,升华不完全,产率低,有时还伴随有分解现象。 分离和纯化: 上述提取法所得到的中草药提取液或提取物仍然是混合物,需进一步除去杂质,分 离并进行精制。具体的方法随各中草药的性质不同而异,以后将通过实例加以叙述,此 处只作一般原则性的讨论。 (一)溶剂分离法:一般是将上述总提取物,选用三、四种不同极性的溶剂,由低 极性到高极性分步进行提取分离。水浸膏或乙醇浸膏常常为胶伏物,难以均匀分散在低 极性溶剂中,故不能提取完全,可拌人适量惰性填充剂,如硅藻土或纤维粉等,然后低 温或自然干燥,粉碎后,再以选用溶剂依次提取,使总提取物中各组成成分,依其在不 同极性溶剂中溶解度的差异而得到分离。例如粉防己乙醇浸膏,碱化后可利用乙醚溶出 脂溶性生物碱,再以冷苯处理溶出粉防己碱,与其结构类似的防己诺林碱比前者少一甲 基而有一酚羟基,不溶于冷苯而得以分离。利用中草药化学成分,在不同极性溶剂中的 溶解度进行分离纯化,是最常用的方法。 广而言之,自中草药提取溶液中加入另一种溶剂,析出其中某种或某些成分,或析 出其杂质,也是一种溶剂分离的方法。中草药的水提液中常含有树胶、粘液质、蛋白质 、糊化淀粉等,可以加入一定量的乙醇,使这些不溶于乙醇的成分自溶液中沉淀析出, 而达到与其它成分分离的目的。例如自中草药提取液中除去这些杂质,或自白及水提取 液中获得白及胶,可采用加乙醇沉淀法;自新鲜括楼根汁中制取天花粉素,可滴人丙酮 使分次沉淀析出。目前,提取多糖及多肽类化合物,多采用水溶解、浓缩、加乙醇或丙 酮析出的办法。 此外,也可利用其某些成分能在酸或碱中溶解,又在加碱或加酸变更溶液的pH后, 成不溶物而析出以达到分离。例如内酯类化合物不溶于水,但遇碱开环生成羧酸盐溶于 水,再加酸酸化,又重新形成内酯环从溶液中析出,从而与其它杂质分离;生物碱一般 不溶于水,遇酸生成生物碱盐而溶于水,再加碱碱化,又重新生成游离生物碱。这些化 合物可以利用与水不相混溶的有机溶剂进行萃取分离。一般中草药总提取物用酸水、碱 水先后处理,可以分为三部分:溶于酸水的为碱性成分(如生物碱),溶于碱水的为酸 性成分(如有机酸),酸、碱均不溶的为中性成分(如甾醇)。还可利用不同酸、碱度 进一步分离,如酸性化台物可以分为强酸性、弱酸性和酷热酚性三种,它们分别溶于碳 酸氢钠、碳酸钠和氢氧化钠,借此可进行分离。有些总生物碱,如长春花生物碱、石蒜 生物碱,可利用不同rH值进行分离。但有些特殊情况,如酚性生物碱紫董定碱(corydi ne)在氢氧化钠溶液中仍能为乙醚抽出,蝙蝠葛碱(dauricins)在乙醚溶液中能为氢氧 化钠溶液抽出,而溶于氯仿溶液中则不能被氢氧化钠溶液抽出;有些生物碱的盐类,如 四氢掌叶防己碱盐酸盐在水溶液...
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