QP02质量记录管理程序(doc)
| | | | |深圳市千木化工有限公司 | | | | | |质量记录管理程序 | |文件编号 |版 本 |生效日期 |页 次 | |QP02 |A |2004/03/01 |第1页 共2页 | |制定单位 |制 定 |审 查 |批 准 | |办公室 | | | | | | |修 |NO |章节号 |修 订 摘 要 |修订人 | | | | | | | | | | | | | |订 | | | | | | | | | | | | | | | | | |记 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |录 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 1.目的 对质量记录进行控制和管理，旨在提供产品质量或法律法规达到规定要求和质 量管理体系有效运行的证据。 2.适用范围 适用于本公司质量管理体系有关的所有质量记录的控制。 3.职责 ISO办公室制定本程序，相关部门配合执行。 4.定义 4.1质量记录：是指本公司质量管理体系有关的证据，如某产品的检验记录等。 5.作业内容 5.1ISO办公室负责建立“质量记录一览表”，包括名称、保存期限、保存地点等。 5.2质量记录的表格格式版本的更改与作废按《文件管理程序》执行。 5.3质量记录要求字迹端正清楚、内容详尽真实、项目填写齐全、数据可靠， 各部门负责人应对本部门的质量记录的真实性和完整性负责，且应指定专 人负责本部门质量记录的定期收集、分类编目、归档保管和查阅处理以及 保存等。 5.4质量记录保存时须注意防潮、防霉、防火、防虫、防鼠以及防止丢失。 5.5因工作需要，非本部门人员查阅本部门质量记录时，需经部门主管批准。 5.6非本公司人员查阅本公司记录时，须管理者代表以上负责人批准方可。 5.7质量记录保存期满后，由各部门负责销毁，并做销毁记录在工作记录上。 6.附件 6.1附件一、质量记录一览表 7.参考文件 7.1文件管理程序 附件一 质量记录一览表 |NO |编号 |记录名称 |保存地点|保存期限|备 注 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | QP0201-1.0
QP02质量记录管理程序(doc)