GE医疗与冒险策略的代价
GE医疗与冒险策略的代价
21世纪经济报道 　2002-11-21 09:46:06
　　GE医疗与冒险策略的代价
　　业内人士认为，一些跨国公司强大的政府公关能力也是影响医疗器械行业监管措施执行力度的因素之一

　　□本报记者刘怡桂林、广州报道
　　“PET－CT是当今世界上最先进的医疗设备之一，从1997年到现在，中国市场上一共购入4套，而PET－CT及回旋加速器一直以来的国际市场报价在300万美元以上，而且，医院在购入这个设备之后，每年在运营维护上还有支付给设备供应商大约30万美元左右的费用，一个比较保守的预计是，到2004年，整个中国市场还需要大约超过30套这样的高级医疗设备。”
　　从事医疗事业投资的香港长嘉集团总经理吴志斌这样告诉记者，“但是，目前国内市场相关法规的落实不够，也让我们这些投资人很难下决心。”
　　吴的抱怨在10月25日桂林开幕的第48届全国医疗器械秋季博览会上得到佐证。不仅GE、西门子、飞利浦这些医疗设备国际市场上一直以来的“老对手”在此齐齐隆重聚首，而且东软、万杰这样的国内知名厂商也不甘示弱，超豪华展台一样是来者不善的姿态。
　　飞利浦一位销售经理告诉记者，由于国内医疗设备市场需求一直强劲，而且，国内的厂家近年来发展也非常迅速，“至少在更为普及的低端这一块，他们的成长令人吃惊”。
　　他分析说，国产设备由于研发与制造成本比较低，因而存在着价格上的绝对优势，因此，在有些普及型的产品上，像东软这样的国内厂商在市场份额上直追前三。
　　东软的一位地区销售经理告诉记者，“事实上，高端医疗设备市场主要集中在GE、西门子、飞利浦之间，国内企业在这一块跟他们没有竞争。”

　　冒险的GE
这位销售经理还认为，没有能形成竞争的真实原因，除了国内企业确实在研发方面一时之间难以企及，另一方面，跨国公司最有说服力的资本实力和强大的政府公关能力使得政府对行业的一些监管措施“形同一纸空文”。
　　他指证说，国家卫生部对大型医疗设备的配置，有严格的行业管理和准许装备制度，像CT、MR、PET或PET－CT、伽玛刀等设备均要进行严格的论证和审批程序，获得“配置证”方可根据当地卫生资源情况合理配置。
　　而且以上所提设备都属于特定机电产品，必须申请“中华人民共和国自动进口许可证”，在海关报关必备，同时这些产品必须向海关出示“进口医疗器械注册证”，即SDA（中国国家药品监督管理局）证明，但是目前在西北、西南还有东南沿海一些地方，像PET／CT这样的设备不但进了，而且接二连三地在进，“可是，他们进这些设备，真的手续齐备、合理合法吗？”
　　这位销售经理的说法在一些行业人士那里得到证实，一个依据是，西安万杰长信医院（现已更名“长安医院”）是中国大陆第一家购进PET－CT设备的医院，这个被院方称之为“具有临床影像学里程碑意义”的“世界第二台、亚洲第一台的PET－CT诊断仪”的进口是在今年的三月，而设备的供应商GE（中国）医疗系统集团（以下简称“GE医疗”）是在今年四月才拿到SDA认证，也就是说，GE在将设备卖给西安这家医院的时候，还没能取得设备的准入许可。
　　GE医疗总裁，去年11月新晋GE副总裁的陈治在接受本报记者专访时对这一问题表示惊讶，“我不晓得他们怎么会这么说”，进而他认为这是有人在“造谣”。
　　但陈治并没有表示要给出有力的证据表明GE在向西安这家医院销售PET－CT时是完全合法的。
　　而可以肯定的是，GE能够向客户提供PET－CT这样的设备的“里程碑意义”所能够赢得的巨大市场声誉对GE来说更加至关重要。
　　事实上，国内高端医疗设备市场的竞争早已进入“白热化”。发生在今年7、8月间的“中国第一款16层螺旋CT”之争，同样是在GE和西门子之间，当时GE医疗副总裁吴浣苓向记者表示，7月份就在上海华山医院装机、测试的16层螺旋CT的是真正的中国市场第一，而西门子的“真情告白”十分耐人寻味：西门子的16层螺旋CT是惟一经过SDA、国家质检总局、海关等认证的产品，它才代表中国的第一台16层螺旋CT。
　　为此，西门子（中国）医疗系统集团总经理范伯龙还强调说：“西门子在中国，是严格按照中国政府的政策法规来开拓中国市场。”
　　但行业内人士说，“这不是简单意义上的‘抢跑’！”

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