2K07复审行程(doc)
综合能力考核表详细内容
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TO: ISO各部门 CC:总 办 FROM:稽核部 Re:2000年7月27、28日复审行程安排 本月27、28日厦门质量认证中心及DNV将对我公司进行半年一次的审核,具体行程如下: |厦门质量认证中心 | |DNV | |审核员:×××先生 | |审核员:××× 先生 | |日期|时间 |内容 | |日期|时间 |内容 | |7月2|9:00~9:15 |见面会 | |7月2|9:00~9:15 |见面会 | |7日 | | | |7日 | | | | |9:15~10:00 |管理层(含标志使用)| | |9:15~10:00 |质量体系文件,组织结 | | | | | | | |构及认证标志的使用 | | |10:00~12:00 |管理者代表 | | |10:00~12:00 |内审,管理评审,客户投| | | | | | | |诉及纠正预防措施 | | |12:00~13:00 |午餐 | | |12:00~13:00 |午餐 | | |13:00~15:00 |IE部/IQC | | |13:00~15:00 |进料检验 | | |15:00~17:00 |IE部/最终检验 | | |15:00~17:00 |QA最终检验 | | |17:00~17:30 |小结会 | | |17:00~17:30 |小结会 | |7月2|9:00~10:00 |IE部(续) | |7月2|9:00~10:00 |QA最终检验(续) | |8日 | | | |8日 | | | | |10:00~12:00 |工程部 | | |11:00~12:00 |计量 | | |12:00~:13:00 |午餐 | | |12:00~13:00 |午餐 | | |13:00~14:00 |QA部 | | |13:00~14:00 |服务 | | |14:00~16:00 |生产管理部 | | |14:00~16:00 |培训 | | |16:00~17:00 |准备报告 | | |16:00~17:00 |准备报告 | | |17:00~17:30 |总结会 | | |17:00~17:30 |总结会 | 注:1、结合产品的标识和可追溯性,产品接收、处理、贮存、防护、包装及交付,客户 提供产品的控制等贯穿审核。 2、结合检验与实验状态、统计技术、不合格品控制及纠正和预防措施等贯穿审核。 3、在审核中随时都可能涉及管理职责和权限,文件和资料控制及质量记录的控制。 4、上次审核中的不符合项复查及核实。
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TO: ISO各部门 CC:总 办 FROM:稽核部 Re:2000年7月27、28日复审行程安排 本月27、28日厦门质量认证中心及DNV将对我公司进行半年一次的审核,具体行程如下: |厦门质量认证中心 | |DNV | |审核员:×××先生 | |审核员:××× 先生 | |日期|时间 |内容 | |日期|时间 |内容 | |7月2|9:00~9:15 |见面会 | |7月2|9:00~9:15 |见面会 | |7日 | | | |7日 | | | | |9:15~10:00 |管理层(含标志使用)| | |9:15~10:00 |质量体系文件,组织结 | | | | | | | |构及认证标志的使用 | | |10:00~12:00 |管理者代表 | | |10:00~12:00 |内审,管理评审,客户投| | | | | | | |诉及纠正预防措施 | | |12:00~13:00 |午餐 | | |12:00~13:00 |午餐 | | |13:00~15:00 |IE部/IQC | | |13:00~15:00 |进料检验 | | |15:00~17:00 |IE部/最终检验 | | |15:00~17:00 |QA最终检验 | | |17:00~17:30 |小结会 | | |17:00~17:30 |小结会 | |7月2|9:00~10:00 |IE部(续) | |7月2|9:00~10:00 |QA最终检验(续) | |8日 | | | |8日 | | | | |10:00~12:00 |工程部 | | |11:00~12:00 |计量 | | |12:00~:13:00 |午餐 | | |12:00~13:00 |午餐 | | |13:00~14:00 |QA部 | | |13:00~14:00 |服务 | | |14:00~16:00 |生产管理部 | | |14:00~16:00 |培训 | | |16:00~17:00 |准备报告 | | |16:00~17:00 |准备报告 | | |17:00~17:30 |总结会 | | |17:00~17:30 |总结会 | 注:1、结合产品的标识和可追溯性,产品接收、处理、贮存、防护、包装及交付,客户 提供产品的控制等贯穿审核。 2、结合检验与实验状态、统计技术、不合格品控制及纠正和预防措施等贯穿审核。 3、在审核中随时都可能涉及管理职责和权限,文件和资料控制及质量记录的控制。 4、上次审核中的不符合项复查及核实。
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