CRM洁净室管理ISO14644标准(4-10天辅导)
CRM洁净室管理ISO14644标准(4-10天辅导)详细内容
CRM洁净室管理ISO14644标准(4-10天辅导)
ISO14644洁净室管理体系培训、辅导、认证方案
第一阶段:培训方案(2-3天)
ISO 14644:2015 标准《洁净间管理培训》课程简介
主讲老师:刘长雄
1. 课程背景
➢
在电子制造、精密机械加工、食品、生物、精细化工等领域,异物是影响产品质量
的一个重要的原因,也是客户反馈和客户抱怨索赔的比例最高的因素之一。
➢
在生产过程中,产品中不断掺入毛发、灰尘、绒线、塑料、纤维等种种异物,给产
品质量带来风险,给客户留下质量差劣的印象。为了更好的控制外来异物,提高
产品质量,应对异物的来源和异物进行防止控制。
➢
由于异物混入的防止是无尘产品要求的首要问题,具有常见性和多发性控制异物的
混入首先要从混入的原因进行分析,采取坚决有效的措施预防异物混入的可能。
➢
由于异物对产品的破坏的隐蔽性及随机性,造成很多企业对它的危害影响评估不足
,从而疏于对它的防范造成产品严重破坏,给企业带来巨大损失。
➢
欢迎参加本公司《洁净间管理培训》培训班,我们将为您提供洁净间无尘控制系统解
决方案!
2. 课程对象:
➢
洁净间管理的相关人员:与洁净间管理有关的生产主管、工程技术人员、质量管理
人员、工艺开发、生产制造等领域管理人员;
3. 课程目标:
➢
学员了解到洁净室工作原理、各项设施原理及用途;设施设备的日常管理维护方法
;洁净室使用及管理办法、异常发生时的处理办法。
➢ 学习到业内洁净室控制的相关国际标准 ISO 14644-1 第二版 2015 年 12 月
15
日,并应用标准去对洁净间进行设计、实施和使用管理,降低异物的破坏风险。
4. 课程收益:
➢
为了能够有效地解决洁净间无尘控制这一问题,本公司特设洁净间管理培训课程,
邀请了在业内从事过多年洁净间管理的生产管理专家,15年以上的教学与培训经
验,全新的教学内容和教学大纲,大量案例全部来自3000人以上的台资、美资、
日资、德资企业,课堂中将加入众多企业第一现场的关于洁净度控制的图片,确
保参加的学员学习到如何在企业去实际建立、实施、保持、改进洁净室控制系统
。
➢
通过课程,帮助企业全面认识异物的风险,洁净间的必要性,洁净间的设置、设计
、运行原理,测量方法要求,国际标准要求,如何选择正确的技术和管理方法,
从而对对洁净室管理进行明确的指导,降低异物管理方面的问题。
➢
学习到国际最新洁净室标准,掌握标准核心要求,从此各类洁净室管理问题难题难
不倒您。成为企业及供应链内的技术专家。
➢
获得一套精美的《洁净间管理培训》培训教材(包括电子档洁净间标准资料)及《洁
净间管理培训》合格证书。
5. 授课方式:
➢ 讲解 + 案例分析 + 互动研讨+ 图片分析 + 问题答疑 + 实例操作 + 练习 +
考试
6. 课时设置
➢ 课程2天时间(2*6=12小时),练习及现场辅导1-
2天时间(2*6小时=12小时)。
➢ 根据需要可调整为2天。
7. 课程大纲
第一天(培训)洁净间管理培训
第一章 洁净室基础
1. 神秘的UFO
2. 洁净室的必要性
3. 洁净室的应用范围
4. 洁净室的定义
5. 洁净室功能
6. 洁净室专用术语
7. 洁净度等级及标准
8. 各国标准等级对照
9. 洁净室常用设备
案例:各类设备图片展示
第二章 洁净室分类及简介
1. 洁净室的分类
2. 工业与生物洁净室
3. 洁净室的构成
4. 洁净室四大技术要点
5. 洁净室主要设备
案例:各类洁净室图片展示
洁净室的构成要素详解
第三章 洁净室设计与建造
1. 洁净室设计前准备
2. 洁净室设计流程
3. 洁净室设计标准
4. 洁净室建造流程
5. 性能评价项目和条件
讨论:结合公司产品的洁净室配置要点
第四章 洁净室运行与管理
1. 污染发生原因
2. Particle种类
3. 洁净室管理四大原则
4. 人员污染源控制
5. 入室流程
6. 使用洁净间用具
7. 物品搬入洁净间管理
8. 洁净室进出人员管理八不准
9. 洁净室入内人员管理八注意
10. 洁净室进出人员管理八做到
11. 洁净室中行为禁止
讨论:常见问题及解决办法
12. 客户相关的洁净产品生产工艺流程
13. 客户相关的洁净产品生产过程的洁净室管理经验
第五章 洁净室管理标准重点内容详细介绍及解读
1. 洁净室标准条款解读
2. 标准条款应用(结合企业的行业及产品特点)
3. 洁净间各项设施的管理及维护
附件1:洁净间国际标准
第六章 洁净管理基于风险思维的过程方法
1. 过程方法与PDCA
2. 风险管理概念
3. 风险管理过程
4. 风险管理在洁净室设计、运行、维护过程的应用
第七章 洁净室管理规定案例(文件)
1. 洁净室管理规范
2. 基本說明
3. 人员管理规定
4. 物品管理规定
5. 洁净室的保养
6. 风淋注意事项
附件2:无尘车间管理制度
第八章 洁净间常见问题案例分析
1. 洁净室设备污染问题
2. 洁净室材料耗材问题
3. 洁净室人员进出问题
4. 洁净室温度湿度问题
5. …
8. 课堂练习及讨论答疑
➢ 提问、练习
➢ 答疑
9. 培训特点:
➢
理论与现场辅导操作、角色扮演,结合案例讨论,体验式的学习,内容丰富生动、
通俗易懂、实操性强,同时针对实际情况现场解答管理中的实际问题,运用专业
的知识和技能来帮助企业解决一些实际的管理问题。
10. 考试
➢ 书面考试(培训考试合格者颁发《洁净间管理控制》培训证书)
第二阶段:现场诊断差距分析及策划方案(2-3天)
一、工厂勘察、差距分析
1. 文件审查,提出文件修改意见方案
2. 现场指导诊断,提交差异分析报告
3. 提出现场整改改善方案及建议
4. 现场整改方案建议讨论
5. 现场测量人员培训
6. 文件发布
7. 文件执行检查
二、案例分析:某著名美资企业电子工厂洁净室控制程序
a) 洁净室策划
b) 洁净室日常运营管理
c) 洁净室维护保养
d) 洁净室检测
……
三、练习及现场指导
1. 现场指导诊断,提出改善方案及建议
2. 文件指导编写,现场运行改善
第三阶段:内审提升方案(2-4天)
一、内部审核
1. 审核文件资料准备
2. 审核会议
3. 文件审查
4. 现场测量检查
5. 末次会议
6. 提交审核报告
7. 提交不符合报告
8. 帮助不符合报告整改
9. 持续改进改善验收
第四阶段:第二、三方审核认证(1-2天)
1. 文件审核及文件审核问题整改
2. 第二、三方审核前预评审
3. 现场审核陪同
4. 现场审核问题应对及解释
5. 审核文件记录把关
6. 不符合项整改方案
7. 跟进审核进度
8. 持续改进
ISO14644洁净室控制认证咨询计划
|序|工 作 内 容 |文档输出 |负责人 |时间 |备注 |
|号| | | | | |
| |进行内部审核人员培训 |ISO标准; |咨询师/企 |4月下旬|3天左右 |
| | |标准及内审员培训教材|业 | | |
| | |考核试卷、证书 | | | |
| |现场诊断差距分析及策划,对|诊断报告、问题清单及|咨询师/企 |4月中旬|4天左右 |
| |现有文件评审、现场改善计划|改善计划 |业 | | |
| |制订、推行计划确认 |手册及程序文件标准样| | | |
| |起草手册及程序文件 |本相关文件 | | | |
| |提交并与企业讨论编制好的程|表单 | | | |
| |序文件、文件修改定稿;与企| | | | |
| |业讨论修改其它操作、检测类| | | | |
| |文件、表单内容 | | | | |
| |内审提升,检测仪器操作使用|培训教材及记录、内审|咨询师/企 |5月下旬|3天左右 |
| |培训、内审检讨 |计划、内审通知、内审|业 | | |
| | |检查表、内审不符合项| | | |
| | |报告、内审签到、内审| | | |
| | |报告\评审改善计划 | | | |
| |签定认证审核合同、合同启动|认证合同、认证审核计|认证机构/ |6月中旬|2天左右 |
| |,第三方认证机构审核认证 |划、认证审核通知、检|企业 | | |
| |外部审核中不符合项关闭,支|查表、不符合项报告、| | | |
| |付审核认证费用 |签到、审核报告。 | | | |
| |拿到第三方审核证书 |不符合项证据、发票费| | | |
| | |用 | | | |
| | |证书 | | | |
注:共计12个现场工作日。约30个非现场工作日。 计划人:刘长雄 确 认
人:
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