成品留样观察制度

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成品留样观察制度
| |颁发部门 | | |成品留样观察制度 |接收部门 | | | |生效日期 | | |管理标准---质量 |制定人 | |制定日期 | | |文件编号| |审核人 | |审核日期 | | |文件页数|共3页 |批准人 | |批准日期 | | |分发部门| | 1目的 建立成品留样观察的制度,对产品质量进行稳定性考查。 2 范围 适用于本厂所生产的成品留样观察。 3 责任 质监科有关人员。 4 定义 4.1全检:按该品种质量标准规定项目进行检验。 4.2物理外观检查:指按该品种质量标准性状项目检查。 5 内容 5.1 由质监科设立留样室,并指定专人负责产品的留样考察,建立留样档案,并做 好留样记录。 5.2 取样:由留样观察员完成留样产品的取样,按留样的规定要求和数量随机抽取 样品。 5.3 留样观察员应核对留样产品的品名、规格、数量,按留样的不同要求,进行登 记、保管。 5.4 留样产品应按剂型、品种、规格、批号分别妥善存放,排列整齐。并及时填写 留样卡,建立登记台帐,做到收发有登记,卡、帐物相符。 5.5 留样数量: 5.5.1每批成品留样数量为全检量的三倍;新产品投产前三批产品留样量为全检量 的六倍。 5.5.2用作特殊研究的产品,根据实际需要增大留样数量。 5.6 留样观察方法: 5.6.1在留样观察期限内,每季度检查物理外观一次,每年抽取相应的2-3批作全 检;在每半年检查发现物理外观有异常变化时也要做全检。 5.6.2在留样观察期限内,发现留样产品质量有异常情况,留样观察员应填写质量变 化通知单,立即向厂质监科负责人报告,质监科应及时与技术科分析原因,并作出处 理。 5.6.3 凡有重大工艺改进或检测方法改变的产品,应视为新产品,应重新进行留样 跟踪观察。 5.7 留样观察记录: 5.7.1留样观察员负责检查留样观察室的温度、相对湿度,每天记录一次。 5.7.2留样观察员根据观察结果,详细填写留样观察记录(有品名、规格、批号、 数量、检测项目、数据、日期、结论等)。 5.7.3将留样观察结果、质量变化情况进行系统分析,做好分析报表,每月、季度 书面小结一次,半年、年终总结一次,并及时报告质监科,并纳入质量档案。 5.8 留样期限及规定: 5.8.1 每批样品规定观察到有效期后一年,有科研需要的特殊品种,可延长留样时 间, 积累资料。 5.8.2 质量不稳定的产品,在留样期间可根据质量变化程度,如无留样观察价值时 报质监科,中断观察并进行登记、清理。 5.9 留样产品的处理: 5.9.1留样产品供观察、研究及摸索产品在贮存期间质量变化规律之用,任何人不 得取用或赠送。必要时必须经质监科长同意,并办理手续后方可取用留样样品。 5.9.2观察期满的留样产品,由留样观察员填写留样处理申请表,报质监科长批准 后进行处理。 5.9.3留样处理品,不得让病人使用。 6 记录 记录名称 保存部门 保存时间 留样申请单 质监科 至药品有效期后一年 留样卡 质监科 至药品有效期后一年 第3页/共3页 留样室温湿度记录表 质监科 至药品有效期后一年 留样登记表 质监科 至药品有效期后一年 留样观察记录 质监科 至药品有效期后一年 留样产品质量变化通知单 质监科 至药品有效期后一年 留样产品处理申请表 质监科 至药品有效期后一年 QF-03-010-00 留样室温湿度记录表 |时 间 |室 温(℃) |相对湿度(%) |备 注 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | QL-03-001-00 留 样 申 请 单 编 号: 日 期: |品 名| |规 格 | | |批 号| |批 数 量 | | |需样品量及理由: | | | |备 注 | | 质监科长: 留样员: QL-03-002-00 留 样 卡 |品名: |规格: | |批号: |批数量: | |留样数量: |留样日期: | |用途:1. 理化检测 2. 卫生学检查 3. 一般留样 | |4. 重点留样 | |贮藏条件: | QF-03-013-00 留样产品质量变化通知单 检验编号: 通知日期: |品 名 | |批 号 | | |规 格 | |留样数量 | | |留样产品质量异常情况: | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |处理意见: | | | | | | | 质监科长: 填表人: QF-03-014-00 留样产品处理申请表 |品 名 | |批 号 | |处理数量: | |规 格 | |留样数量 | | | |申请处理原因: | | | |处理意见: | |备 注 | | 质监科长: 申请人:
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